2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose CAS:53081-25-7

Hierdie beskerming laat ander chemiese transformasies selektief plaasvind, terwyl die reaktiwiteit van ander funksionele groepe in die molekule bewaar word.

Die verbinding word algemeen gebruik in glikosileringsreaksies, wat die aanhegting van suikermolekules (soos galaktose) aan ander molekules behels.2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose dien as 'n glikosielskenker in hierdie reaksies, wat die byvoeging van galaktose-eenhede tot akseptormolekules vergemaklik.

Een belangrike toepassing van hierdie verbinding is in die sintese van komplekse koolhidrate en glikokonjugate, wat verbindings is wat bestaan ​​uit 'n suikermolekule (soos galaktose) wat aan 'n ander molekule geheg is, soos 'n proteïen of 'n lipied.Hierdie verbindings speel noodsaaklike rolle in verskeie biologiese prosesse en het toepassings in gebiede soos geneesmiddelaflewering, diagnostiek en immunologie.

Daarbenewens is 2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose gebruik in die sintese van koolhidraat-gebaseerde klein-molekule inhibeerders of mimetika, wat ensieme of reseptore betrokke by sellulêre prosesse kan teiken.Die verbinding se vermoë om die hidroksielgroepe van galaktose te beskerm, maak die selektiewe modifikasie van spesifieke plekke in die resulterende molekules moontlik, wat beheer oor hul eienskappe en biologiese aktiwiteite verskaf.

Samevattend word 2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose gebruik as 'n beskermende groep in organiese sintese en vind toepassing in die sintese van komplekse koolhidrate, glikokonjugate en koolhidraat-gebaseerde inhibeerders of mimetika.Die rol daarvan as 'n glikosielskenker maak voorsiening vir die selektiewe aanhegting van galaktose aan akseptormolekules in glikosileringsreaksies.