2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose CAS: 53081-25-7
Hierdie beskerming laat ander chemiese transformasies selektief plaas, terwyl die reaktiwiteit van ander funksionele groepe in die molekule behoue bly.
Die verbinding word algemeen gebruik in glikosileringsreaksies, wat die hegting van suikermolekules (soos galaktose) aan ander molekules behels. 2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose tree op as 'n glikosieldonor in hierdie reaksies, wat die byvoeging van galaktose-eenhede aan akseptormolekules vergemaklik.
Een belangrike toepassing van hierdie verbinding is in die sintese van komplekse koolhidrate en glikokonjugate, wat verbindings is wat bestaan uit 'n suikermolekule (soos galaktose) wat aan 'n ander molekule, soos 'n proteïen of 'n lipied, geheg is. Hierdie verbindings speel noodsaaklike rolle in verskeie biologiese prosesse en het toepassings in gebiede soos geneesmiddelaflewering, diagnostiek en immunologie.
Daarbenewens is 2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose gebruik in die sintese van koolhidraat-gebaseerde kleinmolekule-inhibeerders of mimetika, wat ensieme of reseptore wat betrokke is by sellulêre prosesse kan teiken. Die verbinding se vermoë om die hidroksielgroepe van galaktose te beskerm, maak die selektiewe modifikasie van spesifieke plekke in die resulterende molekules moontlik, wat beheer oor hul eienskappe en biologiese aktiwiteite bied.
Kortliks, 2,3,4,6-Tetra-O-bensiel-D-galaktopiranose word as 'n beskermende groep in organiese sintese gebruik en vind toepassing in die sintese van komplekse koolhidrate, glikokonjugate en koolhidraat-gebaseerde inhibeerders of mimetika. Die rol daarvan as 'n glikosieldonor maak die selektiewe hegting van galaktose aan akseptormolekules in glikosileringsreaksies moontlik.
| Komposisie | C34H36O6 |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | Wit poeier |
| CAS-nr. | 53081-25-7 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








