(1R,2R)-(-)-trans-sikloheksaan-1,2-dikarboksielsuur CAS:46022-05-3
(1R,2R)-(-)-trans-sikloheksaan-1,2-dikarboksielsuur word breedvoerig in organiese sintese gebruik vir die voorbereiding van chirale verbindings met hoë enantiomere suiwerheid. Die unieke stereochemie daarvan maak die doeltreffende konstruksie van komplekse molekules met spesifieke driedimensionele rangskikkings moontlik, wat noodsaaklik is vir geneesmiddelontdekking en -ontwikkeling. Deur hierdie verbinding as 'n chirale boublok te gebruik, kan chemici toegang kry tot diverse enantiomeries suiwer tussenprodukte wat dien as voorlopers vir farmaseutiese produkte, fynchemikalieë en spesialiteitsmateriale. Daarbenewens speel (1R,2R)-(-)-trans-sikloheksaan-1,2-dikarboksielsuur 'n belangrike rol in asimmetriese sintese, wat die skepping van enkel-enantiomeerprodukte moontlik maak wat verbeterde biologiese aktiwiteit en verminderde newe-effekte toon. Die veelsydigheid en nut daarvan in die generering van opties suiwer verbindings beklemtoon die belangrikheid daarvan in die bevordering van chemiese navorsing en innovasie in verskeie industriële sektore, wat vooruitgang in medisinale chemie, materiaalwetenskap en ander velde dryf wat presiese beheer oor molekulêre chiraliteit vereis.
| Komposisie | C8H12O4 |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 46022-05-3 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








