2-(Trimetielsiliel)etoksimetielchloried CAS: 76513-69-4
2-(Trimetielsiliel)etoksimetielchloried vind diverse toepassings in organiese chemie en farmaseutiese navorsing. In organiese sintese dien dit as 'n sleutelreagens vir die beskerming van alkoholgroepe tydens verskeie reaksies. Deur hierdie verbinding in molekules in te voer, kan kwesbare hidroksielfunksionaliteite beskerm word, wat chemici toelaat om ander dele van die molekule te manipuleer sonder om die beskermde groepe te beïnvloed. Hierdie beskermingsstrategie maak die sintese van komplekse molekules met presiese regioselektiwiteit en stereochemie moontlik. Boonop word hierdie verbinding in medisinale chemie gebruik vir die modifikasie van biologies aktiewe molekules en geneesmiddelkandidate. Die bekendstelling van die trimetielsiliel-beskermde etoksimetiel-deel kan die farmakokinetiese eienskappe van verbindings verbeter, wat lei tot verbeterde doeltreffendheid en verminderde toksisiteit. Dit speel 'n belangrike rol in geneesmiddelontwikkelingsprosesse deur die skepping van gemodifiseerde verbindings met geoptimaliseerde biologiese aktiwiteit moontlik te maak. Benewens sy rol as 'n beskermende groepreagens, word 2-(Trimetielsiliel)etoksimetielchloried in akademiese navorsing gebruik vir die bestudering van struktuur-aktiwiteit-verhoudings en die ondersoek van nuwe terapeutiese middels. Die veelsydigheid en reaktiwiteit daarvan maak dit 'n waardevolle instrument vir die ontwerp van nuwe molekules met pasgemaakte funksionaliteite vir verskeie wetenskaplike en industriële doeleindes. Oor die algemeen maak hierdie verbinding se vermoë om alkoholgroepe te beskerm en selektiewe transformasies te fasiliteer dit 'n onontbeerlike komponent in die gereedskapskis van sintetiese chemici vir die sintese van komplekse organiese verbindings.
| Komposisie | C7H19ClOSi |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 76513-69-4 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








