2,3,4,6-Tetra-O-asetiel-α-D-galaktopiranosiel 2,2,2-trichloorasetimidaat CAS:86520-63-0

2,3,4,6-Tetra-O-asetiel-α-D-galaktopiranosiel 2,2,2-trichloorasetimidaat is 'n chemiese verbinding wat algemeen in koolhidraatchemie en glikosileringsreaksies gebruik word. Dit is 'n derivaat van α-D-galaktopiranose, 'n tipe suiker, waar die hidroksielgroepe op die 2-, 3-, 4- en 6-posisies van die galaktopiranose-ring geasetileer is. Daarbenewens word die anomeriese koolstof (C1) van die suiker beskerm met 'n trichloorasetimidaatgroep, wat dit 'n sterk elektrofiel maak tydens glikosileringsreaksies.

Die verbinding word dikwels as 'n glikosieringsmiddel gebruik om galaktose-molekules in verskeie molekules, soos proteïene, peptiede of klein organiese molekules, in te bring. Dit kan bereik word deur hierdie verbinding met 'n nukleofiel (bv. hidroksielgroepe op die teikenmolekule) onder geskikte toestande te laat reageer. Die trichloorasetimidaatgroep fasiliteer die hegting van die galaktose-molekule aan die teikenmolekule, wat lei tot die vorming van 'n glikosidiese binding.

Hierdie verbinding word algemeen gebruik in die sintese van glikokonjugate, glikopeptiede en glikolipiede. Dit bied 'n veelsydige en doeltreffende metode vir die modifikasie van molekules met galaktose-residue, wat relevant kan wees in verskeie velde, insluitend biologiese studies, geneesmiddelafleweringstelsels of entstofontwikkeling.

Bestel of versoek 'n kwotasie

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Toepassing en effek

Glikosilering: Die verbinding reageer met verskeie akseptormolekules wat hidroksielgroepe bevat, soos alkohole of amiene, om glikosidiese bindings te vorm. Dit laat die bekendstelling van galaktose aan die akseptormolekule toe, wat lei tot die sintese van glikokonjugate, glikopeptiede of glikolipiede.

Biochemiese en biologiese studies: Die verbinding help navorsers om die biologiese funksies en interaksies van galaktose-bevattende molekules te bestudeer. Deur galaktose selektief aan proteïene, peptiede of ander biomolekules te heg, kan navorsers hul rolle in sellulêre prosesse, reseptor-ligand-interaksies en siektemeganismes ondersoek.

Geneesmiddelafleweringstelsels: Die verbinding kan gebruik word om geneesmiddelmolekules met galaktose-residue te modifiseer, wat geteikende geneesmiddelaflewering aan spesifieke weefsels of selle vergemaklik. Galaktose kan as 'n teikenligand optree en spesifieke reseptore herken wat op die oppervlak van selle, veral hepatosiete, uitgedruk word. Deur galaktose aan geneesmiddels te heg, kan navorsers hul selektiwiteit en doeltreffendheid in geteikende terapie verbeter.

Entstofontwikkeling: Galaktose-bevattende molekules speel 'n belangrike rol in immuunresponse, aangesien hulle herken word deur lektiene wat op immuunselle teenwoordig is. Deur antigene met galaktose-molekules te konjugeer met behulp van hierdie verbinding, kan navorsers immuunresponse verbeter en meer effektiewe entstowwe ontwikkel.

Chemiese sintese: Die verbinding kan in verskeie chemiese sinteses gebruik word waar galaktose-modifikasies benodig word. Dit sluit in die voorbereiding van komplekse koolhidraatstrukture, oligosakkariede of glikomimetika, wat verder in medisinale chemie of as navorsingsinstrumente gebruik kan word.

Produkvoorbeeld

Produkverpakking:

Bykomende inligting:

Komposisie	C16H20Cl3NO10
Toets	99%
Voorkoms	Wit poeier
CAS-nr.	86520-63-0
Verpakking	Klein en grootmaat
Raklewe	2 jaar
Berging	Bêre in 'n koel en droë area
Sertifisering	ISO.