6(5H)-Fenantridoon CAS:1015-89-0
Chemies kan 6(5H)-fenantridoon diverse organiese transformasies ondergaan, insluitend kondensasiereaksies, nukleofiele substitusie en metaalgekataliseerde koppelprosesse, wat die skepping van struktureel komplekse molekules met spesifieke funksionaliteite moontlik maak. Die kenmerkende heterosikliese raamwerk verleen unieke reaktiwiteit, wat dit waardevol maak vir die generering van gefunksionaliseerde derivate met pasgemaakte eienskappe. Die bekendstelling van die karbonielgroep by die 6de posisie van die fenantridien-steierwerk verbeter die reaktiwiteit daarvan en verander die elektroniese eienskappe daarvan in vergelyking met ongesubstitueerde fenantridien. Hierdie modifikasie bied geleenthede om die chemiese gedrag daarvan te verfyn en die nut daarvan in geteikende sintetiese weë vir die produksie van spesialiteitschemikalieë en -materiale te optimaliseer. Verder bied die gekonjugeerde stelsel wat in 6(5H)-fenantridoon teenwoordig is, potensiaal vir toepassings in farmaseutiese navorsing, waar die uitgebreide π-stelsel en elektron-aannemende aard daarvan dit 'n belowende kandidaat kan maak vir die ontwikkeling van biologies aktiewe verbindings en farmaseutiese tussenprodukte. Ten slotte dien 6(5H)-fenantridoon as 'n belangrike boublok in organiese sintese en bied 'n wye reeks toepassings in die ontwikkeling van farmaseutiese produkte, kleurstowwe en spesialiteitschemikalieë. Die unieke strukturele eienskappe en reaktiwiteit daarvan maak dit 'n waardevolle komponent in die ontwerp en sintese van komplekse organiese molekules en funksionele materiale. Verdere verkenning van die potensiaal daarvan in medisinale chemie en materiaalwetenskap kan lei tot nuwe toepassings en vooruitgang in geneesmiddelontdekking, kleurstofsintese en ander chemiese tegnologieë.
| Komposisie | C13H9NO |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 1015-89-0 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |









