Beta-D-galaktose pentaasetaat CAS: 114162-64-0

Beta-D-galaktosepentaasetaat is 'n chemiese verbinding wat afgelei is van galaktose, 'n tipe suiker. Dit word gevorm deur galaktose met vyf asetielgroepe te asetileer. Hierdie modifikasie verhoog die verbinding se stabiliteit en laat dit toe om in verskeie chemiese en biochemiese toepassings gebruik te word. Beta-D-galaktosepentaasetaat word algemeen gebruik as 'n beskermende middel vir galaktose in organiese reaksies. Dit help om ongewenste reaksies of newe-reaksies te voorkom deur die reaktiewe groepe van galaktose te masker. Daarbenewens word hierdie verbinding soms as 'n voorloper of uitgangsmateriaal in die sintese van ander galaktosederivate gebruik. Die asetileerde vorm daarvan maak dit makliker om die galaktosemolekule in daaropvolgende reaksies te manipuleer en te modifiseer. Oor die algemeen is beta-D-galaktosepentaasetaat 'n nuttige verbinding in chemiese navorsing en sintese wat stabiliteit en veelsydigheid bied vir galaktose-verwante reaksies.

Bestel of versoek 'n kwotasie

Produkbesonderhede

Produk-etikette

Toepassing en effek

Beta-D-galaktosepentaasetaat, dikwels na verwys as galaktosepentaasetaat, is 'n derivaat van galaktose waarin vyf asetielgroepe aan die hidroksielgroepe van galaktose geheg is. Hierdie chemiese modifikasie verbeter die verbinding se stabiliteit en verander die fisiese en chemiese eienskappe daarvan.

Die primêre effek en toepassing van beta-D-galaktose pentaasetaat lê in die gebruik daarvan as 'n beskermende groep vir galaktose in organiese sintese. Beskermende groepe is tydelike modifikasies wat gebruik word om spesifieke funksionele groepe binne 'n molekule te beskerm teen ongewenste reaksies tydens chemiese transformasies. In die geval van galaktose dien die asetielgroepe in pentaasetaatvorm as beskermende skilde vir die hidroksielgroepe.

Deur beta-D-galaktosepentaasetaat as 'n beskermende groep te gebruik, kan chemici selektief ander streke van die molekule manipuleer sonder om die hidroksielgroepe te verander of daarmee in te meng. Hierdie veelsydigheid maak beheerde en presiese sintese in velde soos koolhidraatchemie, geneesmiddelontwikkeling en natuurlike produksintese moontlik.

Sodra die verlangde reaksies voltooi is, kan die asetielgroepe gesplyt word om die oorspronklike hidroksielgroepe van galaktose te herstel, wat die verlangde produk lewer. Verskeie metodes, soos hidrolise met basiese toestande of ensiematiese hidrolise, kan gebruik word om die asetielgroepe te verwyder.

Produkverpakking:

Bykomende inligting:

Komposisie	C20H26BrClN2O7
Toets	99%
Voorkoms	Witpoeier
CAS-nr.	114162-64-0
Verpakking	Klein en grootmaat
Raklewe	2 jaar
Berging	Bêre in 'n koel en droë area
Sertifisering	ISO.