Bis(trifenielfosfien)palladium(II)chloried CAS:13965-03-2
Wat die toepassings daarvan betref, word Bis(trifenielfosfien)palladium(II)chloried wyd gebruik as 'n katalisator in organiese sintese, veral in palladium-gekataliseerde koppelreaksies soos die Heck-reaksie, Suzuki-reaksie en Stille-koppeling. Hierdie reaksies is van kritieke belang vir die vorming van koolstof-koolstof- en koolstof-heteroatoombindings, wat noodsaaklik is in die produksie van farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en fynchemikalieë. Daarbenewens word hierdie kompleks gebruik in die sintese van verskeie organiese verbindings en materiale, insluitend polimere, farmaseutiese tussenprodukte en natuurlike produksintese. Bis(trifenielfosfien)palladium(II)chloried speel ook 'n belangrike rol in die ontwikkeling van gevorderde katalitiese stelsels, wat die doeltreffende en selektiewe vorming van komplekse organiese molekules moontlik maak. Die gebruik daarvan as 'n katalisator in sintetiese organiese chemie het gelei tot die ontwikkeling van nuwe metodologieë en die produksie van waardevolle verbindings. Verder word hierdie verbinding gebruik in die voorbereiding van funksionele materiale, insluitend katalisatorondersteunings, elektroniese materiale en spesialiteitschemikalieë. Kortliks, Bis(trifenielfosfien)palladium(II)chloried is 'n belangrike verbinding met diverse toepassings in organiese sintese, katalise en materiaalwetenskap. Die unieke koördinasiegeometrie en reaktiwiteit daarvan maak dit 'n noodsaaklike instrument vir die ontwikkeling van nuwe chemiese prosesse, die produksie van waardevolle verbindings en die bevordering van materiaaleienskappe in verskeie industriële sektore.
| Komposisie | C36H30Cl2P2Pd |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | Wit mag |
| CAS-nr. | 13965-03-2 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








