Chlooraminodifenieletielpentafluorofenielksulfoniel)amido((p-simeen)rutenium(II)) CAS:1026995-71-0
Die verbinding word wyd gebruik as 'n katalisator in 'n reeks chemiese transformasies, insluitend koolstof-koolstofbindingsvorming, hidrogenering en kruiskoppelingsreaksies. Die unieke struktuur daarvan laat dit toe om verskeie organiese substrate te aktiveer en te funksionaliseer, wat lei tot die vorming van komplekse molekules met hoë selektiwiteit en doeltreffendheid. Verder het (Chlooraminodifenieletielpentafluorofenielksulfoniel)amido((p-simeen)rutenium(II) belowende resultate in asimmetriese katalise getoon, waar dit chiraliteit in reaktantmolekules kan induseer, wat die sintese van enantiopuierverbindings moontlik maak. Hierdie eienskap is veral waardevol in die farmaseutiese industrie, waar enantiopuiermolekules noodsaaklik is vir geneesmiddelontwikkeling. Die verbinding se veelsydigheid en reaktiwiteit maak dit 'n waardevolle instrument in sintetiese chemie. Dit kan uitdagende transformasies fasiliteer, soos die vorming van koolstof-heteroatoombindings en die aktivering van onreaktiewe substrate, wat die sintetiese moontlikhede vir navorsers uitbrei. Ten slotte, (Chlooraminodifenieletielpentafluorofenielksulfoniel)amido((p-simeen)rutenium(II) is 'n komplekse verbinding met beduidende toepassings as 'n katalisator in organiese sintese. Die vermoë om verskeie substrate te aktiveer en chiraliteit te induseer, maak dit 'n waardevolle instrument in die produksie van komplekse molekules, insluitend enantiopuierverbindings vir farmaseutiese doeleindes.
| Komposisie | C30H23ClF5N2O2RuS |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | Wit mag |
| CAS-nr. | 1026995-71-0 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








