-
(R)-3-Aminobottersuur CAS: 3775-73-3
(R)-3-Aminobottersuur, ook bekend as R-3-aminobottersuur of R-gamma-aminobottersuur, is 'n natuurlik voorkomende verbinding wat noodsaaklike rolle in biologiese prosesse speel. Dit is 'n enantiomeer van 3-aminobottersuur en is betrokke by verskeie biochemiese weë binne lewende organismes.
-
Fmoc-L-Ile-OH CAS: 71989-23-6
Fmoc-L-Ile-OH is 'n chemiese verbinding wat algemeen in peptidesintese en organiese chemie gebruik word. Hierdie verbinding dien as 'n fundamentele boublok vir die konstruksie van peptiede en peptidomimetika, wat dit 'n noodsaaklike reagens in biochemiese en farmaseutiese navorsing maak.
-
Fmoc-Pro-OH CAS: 71989-31-6
Fmoc-Pro-OH is 'n chemiese verbinding wat algemeen in peptidesintese en organiese chemie gebruik word. Hierdie verbinding dien as 'n belangrike boublok vir die konstruksie van peptiede en peptidomimetika, wat dit 'n noodsaaklike reagens in biochemiese en farmaseutiese navorsing maak.
-
Fmoc-Lys(Boc)-OH CAS:71989-26-9
Fmoc-Lys(Boc)-OH is 'n chemiese verbinding wat wyd gebruik word in peptidesintese en organiese chemie. Hierdie verbinding, geklassifiseer as 'n Boc-beskermde aminosuur, speel 'n fundamentele rol in die konstruksie van peptiede en peptidomimetika, wat dit 'n noodsaaklike boublok in biochemiese en farmaseutiese navorsing maak.
-
fmoc-o-tert-butiel-l-serien CAS: 71989-33-8
Fmoc-O-tert-butiel-L-serien is 'n derivaat van L-serien met die Fmoc (9-fluorenielmetoksikarboniel) beskermende groep geheg aan die hidroksielgroep. Dit word algemeen gebruik in organiese sintese en peptiedchemie as 'n boublok vir die skep van peptiedkettings.
-
Bz-D-Ala-OH CAS: 17966-60-8
Bz-D-Ala-OH, of bensoïel-D-alanien, is 'n chemiese verbinding wat in peptiedsintese en biochemiese navorsing gebruik word. Met sy spesifieke molekulêre eienskappe dien dit as 'n waardevolle reagens vir die modifisering van peptiede en proteïene, wat bydra tot vooruitgang in farmaseutiese ontwikkeling en wetenskaplike ondersoeke.
-
N-Asetiel-L-alanienmetielester CAS: 3619-02-1.
N-Asetiel-L-alanienmetielester is 'n gemodifiseerde derivaat van die nie-essensiële aminosuur L-alanien, bekend vir sy diverse toepassings in biochemiese navorsing en farmaseutiese ontwikkeling. Hierdie verbinding bied verbeterde stabiliteit en reaktiwiteit, wat dit waardevol maak vir verskeie wetenskaplike en industriële doeleindes.
-
H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl, ook bekend as die hidrochloriedsout van N-tert-butoksikarboniel-L-alanien, is 'n chemiese verbinding wat wyd gebruik word in peptiedsintese en biochemiese navorsing. Met sy spesifieke molekulêre eienskappe dien dit as 'n waardevolle reagens vir die modifisering van peptiede en proteïene, wat bydra tot vooruitgang in farmaseutiese ontwikkeling en wetenskaplike ondersoeke.
-
N-Asetiel-L-alanienamied CAS: 15962-47-7
N-Asetiel-L-alanienamied is 'n gemodifiseerde derivaat van die nie-essensiële aminosuur L-alanien, bekend vir sy diverse toepassings in biochemiese navorsing en farmaseutiese ontwikkeling. Hierdie verbinding bied verbeterde stabiliteit en reaktiwiteit, wat dit waardevol maak vir verskeie wetenskaplike en industriële doeleindes.
-
HD-Ala-OBzl ·Tos CAS:41036-32-2
HD-Ala-OBzl·Tos, ook bekend as N-Tosyl-D-alanienbensielester, is 'n chemiese verbinding wat algemeen in peptiedsintese en biochemiese navorsing gebruik word. Met sy spesifieke molekulêre eienskappe dien dit as 'n waardevolle reagens vir die modifikasie van peptiede en proteïene, wat bydra tot vooruitgang in farmaseutiese ontwikkeling en wetenskaplike ondersoeke.
-
H-Ala-OMe·HCL CAS:2491-20-5
H-Ala-OMe·HCl, ook bekend as die hidrochloriedsout van N-metiel-L-alanien, is 'n chemiese verbinding wat wyd gebruik word in peptidesintese en biochemiese navorsing. Met sy spesifieke molekulêre eienskappe dien dit as 'n waardevolle reagens vir die modifisering van peptiede en proteïene, wat bydra tot vooruitgang in farmaseutiese ontwikkeling en wetenskaplike ondersoeke.
-
Bz-Ala-OH CAS: 2198-64-3
Bz-Ala-OH, ook bekend as bensoïel-L-alanien, is 'n chemiese verbinding wat algemeen in peptiedsintese en biochemiese navorsing gebruik word. Met spesifieke molekulêre eienskappe dien dit as 'n waardevolle reagens vir die modifikasie van peptiede en proteïene, wat bydra tot vooruitgang in farmaseutiese ontwikkeling en wetenskaplike ondersoeke.
