-
Fmoc-Gln-OH CAS: 118609-68-0
Fmoc-Gln-OH, of Fmoc-glutamien, is 'n sleutelkomponent in peptiedsintese. Hierdie verbinding bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die glutamienmolekule geheg is. Fmoc-Gln-OH speel 'n belangrike rol in peptiedchemie, wat verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die glutamien-syketting bied.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OSu CAS:101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu is 'n belangrike verbinding in peptiedsintese. Hierdie derivaat van glutamiensuur bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die aminogroep geheg is, met 'n addisionele butielgroep wat die karboksielgroep beskerm, en word geaktiveer as 'n N-hidroksisuksinimidester. Fmoc-Glu(OBut)-OSu fasiliteer peptiedkonjugasiereaksies deur met primêre amiene te reageer, wat doeltreffende peptiedkoppeling met amienbevattende molekules of oppervlaktes moontlik maak.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS:71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH, of Fmoc-glutamiensuur met butiel (OBut)-beskerming, is 'n sleutelkomponent in peptiedsintese. Hierdie verbinding bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc)-beskermingsgroep wat aan die glutamiensuurmolekule geheg is, met 'n addisionele butielgroep wat die karboksielgroep beskerm. Fmoc-Glu(OBut)-OH speel 'n belangrike rol in peptiedchemie, wat verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die glutamiensuurkarboksielgroep bied.
-
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS:167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, of Fmoc-D-sisteïen met tritiel (Trt) beskerming, is 'n kritieke verbinding in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die D-enantiomeer van sisteïen geheg is, met 'n addisionele tritielgroep wat die tiolfunksionaliteit beskerm. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH speel 'n sentrale rol in peptiedchemie, wat verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die D-sisteïen tiolgroep bied.
-
Fmoc-MeGly-OH CAS: 77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH is 'n hoëgehalte, beskermde vorm van N-metielglisien, algemeen bekend as sarkosien, wat in peptiedsintese gebruik word. Hierdie produk bevat die Fmoc (9-fluorenielmetieloksikarboniel) beskermende groep op die aminoterminus, wat stabiliteit tydens peptiedsamestelling verseker. Met sy uitsonderlike suiwerheid en konsekwente gehalte dien Fmoc-MeGly-OH as 'n noodsaaklike boublok vir die doeltreffende en betroubare sintese van diverse peptiede, insluitend dié met gewysigde ruggraatstrukture.
-
Fmoc-Cys(But)-OH CAS:67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH, of Fmoc-sisteïen met butiel (But) beskerming, is 'n sentrale verbinding in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die sisteïenmolekule geheg is, met 'n addisionele butielgroep wat die tiolfunksionaliteit beskerm. Fmoc-Cys(But)-OH speel 'n belangrike rol in peptiedchemie, wat verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die sisteïentiolgroep bied.
-
Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS:123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH, of Fmoc-glutamiensuur met bensiel (OBzl)-beskerming, is 'n belangrike komponent in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc)-beskermingsgroep wat aan die glutamiensuurmolekule geheg is, met 'n addisionele bensielgroep wat die karboksielgroep beskerm. Fmoc-Glu(OBzl)-OH speel 'n sentrale rol in peptiedchemie en bied verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die glutamiensuurkarboksielgroep.
-
Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS:130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH, of Fmoc-aspartiensuur met oktiel (OcHx)-beskerming, is 'n noodsaaklike verbinding in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc)-beskermingsgroep wat aan die aspartiensuurmolekule geheg is, met 'n addisionele oktielgroep wat die karboksielgroep beskerm. Fmoc-Asp(OcHx)-OH speel 'n belangrike rol in peptiedchemie en bied verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die aspartiensuurkarboksielgroep.
-
Fmoc-D-Asn-OH CAS: 108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH, of Fmoc-D-asparagine, is 'n belangrike derivaat in peptiedsintese, met 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die D-enantiomeer van asparagine geheg is. Hierdie verbinding speel 'n sentrale rol in vastefase- en oplossingsfase-peptiedsintese, en beskerm selektief die aminogroep van D-asparagine vir beheerde peptiedkettingverlenging. Fmoc-D-Asn-OH word erken vir sy versoenbaarheid met verskeie koppelreagense en vaste draers, wat bydra tot sy belangrikheid in die gebied van peptiedchemie.
-
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS:112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, of Fmoc-D-aspartiensuur met O-butiel (OBut)-beskerming, is 'n belangrike verbinding in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc)-beskermingsgroep wat aan die D-enantiomeer van aspartiensuur geheg is, met 'n addisionele O-butielgroep wat die karboksielgroep beskerm. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH speel 'n sentrale rol in peptiedchemie en bied verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die D-aspartiensuurkarboksielgroep.
-
Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS:86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH, of Fmoc-aspartiensuur met bensiel (OBzl)-beskerming, is 'n sentrale komponent in peptiedsintese. Hierdie derivaat bevat 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc)-beskermingsgroep wat aan die aspartiensuurmolekule geheg is, met 'n addisionele bensielgroep wat die karboksielgroep beskerm. Fmoc-Asp(OBzl)-OH is bekend vir sy rol in peptiedchemie, wat verbeterde selektiwiteit tydens peptiedkettingverlenging en beheerde manipulasie van die aspartiensuurkarboksielgroep bied.
-
Fmoc-Asn-OH CAS: 71989-16-7
Fmoc-Asn-OH, of Fmoc-asparagine, is 'n noodsaaklike komponent in peptiedsintese, met 'n 9-fluorenielmetoksikarboniel (Fmoc) beskermende groep wat aan die asparaginemolekule geheg is. Wyd gebruik in beide vastefase- en oplossingsfase-peptiedsintese, beskerm hierdie derivaat selektief die aminogroep van asparagine, wat beheerde peptiedkettingverlenging vergemaklik. Fmoc-Asn-OH word erken vir sy versoenbaarheid met verskeie koppelreagense en vaste draers, wat dit 'n hoeksteen in die veld van peptiedchemie maak.
