Fmoc-Glu(But)-NH2 CAS:104090-92-8
Fmoc-Glu(But)-NH2 dien as 'n veelsydige instrument in peptiedsintese, wat navorsers die vermoë bied om glutamiensuur met presiese beheer en buigsaamheid in te sluit. Die Fmoc-beskermende groep beskerm die aminogroep, wat selektiewe reaksies tydens peptiedkoppeling verseker, terwyl die butielgroep 'n ekstra laag beskerming by die karboksielgroep voeg. Navorsers gebruik Fmoc-Glu(But)-NH2 breedvoerig in die sintese van peptiede vir verskeie toepassings, insluitend die ontwerp van peptiedmimetika, peptiedkonjugasie en die ontwikkeling van bioaktiewe peptiede. Die aminogroep maak verdere funksionalisering moontlik, wat die aanhegting van verskeie molekules, fluorofore of ander dele moontlik maak om die eienskappe van die gesintetiseerde peptiede aan te pas. Boonop vind Fmoc-Glu(But)-NH2 nut in studies wat verband hou met peptiedgebaseerde geneesmiddelontwikkeling, aangesien die butielbeskermingsgroep die stabiliteit en beheerde vrystelling van die geïnkorporeerde glutamiensuur verbeter. Die versoenbaarheid daarvan met standaard peptiedsintese-metodologieë, in beide vastefase- en oplossingsfase-strategieë, verbeter die veelsydigheid daarvan in diverse navorsingspogings. Kortliks, Fmoc-Glu(But)-NH2 staan as 'n fundamentele en onontbeerlike hulpmiddel in peptiedchemie, wat navorsers 'n veelsydige boublok bied vir die sintese van pasgemaakte peptiede met spesifieke funksionaliteite, veral met 'n fokus op peptiede wat glutamiensuur bevat.
| Komposisie | C24H28N2O5 |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 104090-92-8 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








