Furaltadon CAS: 139-91-3
Furaltadon word in veeartsenykundige praktyke gebruik vir die bestuur van toestande soos enteritis, kolibasillose, salmonellose en ander bakteriële infeksies in vee, pluimvee en akwakultuurspesies. Dit word oraal toegedien of in voerformulerings opgeneem om breëspektrumdekking teen vatbare patogene te bied. Veeartsenykundiges kan furaltadon voorskryf gebaseer op die tipe infeksie, erns van die siekte en vatbaarheidstoetsresultate, indien beskikbaar. Dosisregime word aangepas by die dier se gewig, ouderdom en algemene gesondheidstatus om behandelingsuitkomste te optimaliseer. Nakoming van voorgeskrewe dosisse en behandelingsduur is van kardinale belang om terapeutiese doeltreffendheid te verseker en die opkoms van antibiotika-weerstandige stamme te voorkom. Monitering van behandelingsreaksie, potensiële nadelige effekte en die behoefte aan aanpassings in terapie is noodsaaklik tydens die verloop van behandeling. Alhoewel dit oor die algemeen goed verdra word, kan newe-effekte van furaltadon by diere gastroïntestinale steurnisse, allergiese reaksies of seldsame gevalle van toksisiteit insluit. Veeartsenykundige professionele persone speel 'n sleutelrol in die toesig oor die verantwoordelike gebruik van furaltadon, die bevordering van verstandige antibiotika-rentmeesterskap en die beskerming van dieregesondheid en -welsyn. Gereelde veeartsenykundige assesserings, nakoming van behandelingsprotokolle en toepaslike infeksiebeheermaatreëls dra by tot suksesvolle uitkomste wanneer furaltadon gebruik word in die bestuur van bakteriële infeksies by diere. Samewerking tussen veeartse, diereversorgers en belanghebbendes in die bedryf is fundamenteel om die effektiewe en volhoubare benutting van hierdie antibiotika in veeartsenykunde te verseker.
Furaltadon word in veeartsenykundige praktyke gebruik vir die bestuur van toestande soos enteritis, kolibasillose, salmonellose en ander bakteriële infeksies in vee, pluimvee en akwakultuurspesies. Dit word oraal toegedien of in voerformulerings opgeneem om breëspektrumdekking teen vatbare patogene te bied. Veeartsenykundiges kan furaltadon voorskryf gebaseer op die tipe infeksie, erns van die siekte en vatbaarheidstoetsresultate, indien beskikbaar. Dosisregime word aangepas by die dier se gewig, ouderdom en algemene gesondheidstatus om behandelingsuitkomste te optimaliseer. Nakoming van voorgeskrewe dosisse en behandelingsduur is van kardinale belang om terapeutiese doeltreffendheid te verseker en die opkoms van antibiotika-weerstandige stamme te voorkom. Monitering van behandelingsreaksie, potensiële nadelige effekte en die behoefte aan aanpassings in terapie is noodsaaklik tydens die verloop van behandeling. Alhoewel dit oor die algemeen goed verdra word, kan newe-effekte van furaltadon by diere gastroïntestinale steurnisse, allergiese reaksies of seldsame gevalle van toksisiteit insluit. Veeartsenykundige professionele persone speel 'n sleutelrol in die toesig oor die verantwoordelike gebruik van furaltadon, die bevordering van verstandige antibiotika-rentmeesterskap en die beskerming van dieregesondheid en -welsyn. Gereelde veeartsenykundige assesserings, nakoming van behandelingsprotokolle en toepaslike infeksiebeheermaatreëls dra by tot suksesvolle uitkomste wanneer furaltadon gebruik word in die bestuur van bakteriële infeksies by diere. Samewerking tussen veeartse, diereversorgers en belanghebbendes in die bedryf is fundamenteel om die effektiewe en volhoubare benutting van hierdie antibiotika in veeartsenykunde te verseker.
| Komposisie | C13H16N4O6 |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 139-91-3 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








