Fusidienzuur natriumsout CAS: 751-94-0
Fusidienzuurnatriumsout word in die mediese praktyk gebruik vir die behandeling van verskeie bakteriële infeksies, insluitend vel- en sagteweefselinfeksies, been- en gewrigsinfeksies, en lugweginfeksies wat deur vatbare organismes veroorsaak word. Dit kan oraal, topies of intraveneus toegedien word, afhangende van die tipe en erns van die infeksie. In dermatologie word fusidienzuurnatriumsout dikwels in room- of salfvorm voorgeskryf vir die behandeling van impetigo, besmette wonde, ekseem en ander veltoestande. Die topiese toediening maak voorsiening vir gerigte aflewering van die antibiotika na die plek van infeksie. Vir sistemiese infeksies kan gesondheidsorgverskaffers orale of intraveneuse toediening van fusidienzuurnatriumsout aanbeveel om meer ernstige bakteriële infeksies te bestuur. Dosisregime word geïndividualiseer op grond van faktore soos die tipe infeksie, pasiënt se ouderdom, gewig, nierfunksie en vatbaarheidstoetsresultate indien beskikbaar. Nakoming van die voorgeskrewe dosisse en voltooiing van die volle behandeling is noodsaaklik om effektiewe mikrobiese uitwissing te verseker en die risiko van herhalende infeksies of antibiotika-weerstandigheid te verminder. Pasiënte moet hul gesondheidsorgverskaffer se instruksies noukeurig volg en enige nadelige reaksies tydens behandeling aanmeld. Gereelde monitering deur gesondheidsorgpersoneel is belangrik om behandelingsreaksie te bepaal, potensiële newe-effekte te monitor en terapie aan te pas soos nodig. Samewerking tussen pasiënte, versorgers en gesondheidsorgverskaffers is van kardinale belang vir optimale uitkomste wanneer fusidienzuurnatriumsout gebruik word in die bestuur van bakteriële infeksies.
| Komposisie | C31H49NaO6 |
| Toets | 99% |
| Voorkoms | wit poeier |
| CAS-nr. | 751-94-0 |
| Verpakking | Klein en grootmaat |
| Raklewe | 2 jaar |
| Berging | Bêre in 'n koel en droë area |
| Sertifisering | ISO. |








