-
3,5-Difluorobensaldehied CAS: 32085-88-4
3,5-Difluorobensaldehied is 'n aromatiese aldehied met die molekulêre formule C7H4F2O. Dit bevat 'n benseenring met twee fluoorsubstituente by die 3- en 5-posisies, tesame met 'n aldehiedfunksionele groep (-CHO). Die invoeging van fluooratome verbeter die verbinding se reaktiwiteit en stabiliteit, wat dit betekenisvol maak in verskeie sintetiese toepassings, veral in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
3,5-Difluoropiridien CAS: 71902-33-5
3,5-Difluoropiridien is 'n heterosikliese aromatiese verbinding met die molekulêre formule C5H4F2N. Dit bevat 'n piridienring wat vervang is met twee fluooratome by die 3- en 5-posisies. Die teenwoordigheid van fluoor verbeter die verbinding se elektroniese eienskappe, wat dit 'n waardevolle boublok in organiese sintese maak. Hierdie verbinding is bekend vir sy veelsydigheid en word in verskeie toepassings gebruik, insluitend farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
3,5-Bis(trifluorometiel)bensoësuur CAS: 725-89-3
3,5-Bis(trifluorometiel)bensoësuur is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C10H6F6O2. Dit bevat 'n bensoësuurkern wat vervang is met twee trifluorometielgroepe by die 3- en 5-posisies. Die teenwoordigheid van hierdie elektronegatiewe trifluorometielgroepe verbeter die verbinding se chemiese eienskappe, insluitend verhoogde lipofilisiteit en stabiliteit. Hierdie unieke struktuur maak dit waardevol in verskeie toepassings in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
2-Amino-5-chloorbensofenoon CAS: 719-59-5
2-Amino-5-chloorbensofenoon is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C13H10ClN. Dit bestaan uit 'n bensofenoonkern wat vervang is met 'n aminogroep en 'n chlooratoom op spesifieke posisies op die aromatiese ringe. Hierdie verbinding is opmerklik vir sy potensiële toepassings in verskeie velde, insluitend farmaseutiese produkte en materiaalwetenskap, as gevolg van sy interessante chemiese eienskappe en biologiese aktiwiteite.
-
4-Fluoro-3-(trifluorometiel)bensonitriel CAS: 67515-59-7
4-Fluoor-3-(trifluormetiel)bensonitriel is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H4F4N. Dit bestaan uit 'n bensonitrielkern met 'n fluorgroep en 'n trifluormetielgroep op spesifieke posisies op die aromatiese ring. Hierdie verbinding is bekend vir sy unieke chemiese eienskappe, wat voortspruit uit die teenwoordigheid van veelvuldige fluorsubstituente. Die kenmerkende struktuur daarvan maak dit van belang in verskeie velde, insluitend farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
4-Fluoro-3-(trifluorometiel)anilien CAS: 2357-47-3
4-Fluoor-3-(trifluorometiel)anilien is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H6F4N. Dit word gekenmerk deur 'n benseenring wat beide 'n fluorgroep en 'n trifluorometielgroep dra, wat dit 'n lid van die anilienfamilie maak. Hierdie verbinding vertoon interessante chemiese eienskappe as gevolg van die teenwoordigheid van veelvuldige fluorsubstituente, wat die reaktiwiteit en polariteit daarvan verbeter. Die unieke struktuur daarvan het aandag getrek in verskeie velde, veral in farmaseutiese produkte en materiaalwetenskappe.
-
4-Fluoro-2-trifluorometielbensonitriel CAS: 194853-86-6
4-Fluoor-2-trifluorometielbensonitriel is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H3F4N. Dit beskik oor 'n bensonitrielraamwerk wat by die 2-posisie met 'n trifluorometielgroep en by die 4-posisie met 'n fluorgroep vervang is. Hierdie unieke rangskikking van gefluoreerde substituente verleen kenmerkende chemiese eienskappe wat dit waardevol maak in 'n verskeidenheid toepassings in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
4-(TRIFLUOROMETIEL)BENZHIDRAZIED CAS: 339-59-3
4-(Trifluorometiel)bensohidrasied is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C8H8F3N3O. Dit bevat 'n hidrasiedfunksionele groep (-NH-NH2) geheg aan 'n benseenring wat 'n trifluorometielgroep (–CF3) by die para-posisie het. Die bekendstelling van die trifluorometielsubstituent verbeter die verbinding se elektroniese eienskappe en algehele stabiliteit, wat dit 'n waardevolle tussenproduk in verskeie chemiese sinteses maak, veral in farmaseutiese produkte en landbouchemikalieë.
-
2,3,5-Trifluoropiridien CAS: 76469-41-5
2,3,5-Trifluoropiridien is 'n heterosikliese aromatiese verbinding met die molekulêre formule C5H3F3N. Dit bestaan uit 'n piridienring wat vervang is met drie fluooratome by die 2-, 3- en 5-posisies. Die teenwoordigheid van veelvuldige fluoorsubstituente verbeter die verbinding se reaktiwiteit en stabiliteit aansienlik, wat dit 'n belangrike tussenproduk in organiese sintese maak. Hierdie verbinding word erken vir sy diverse toepassings in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskap.
-
2,5-Bis(trifluorometiel)bensoïelchloried CAS: 393-82-8
2,5-Bis(trifluorometiel)bensoïelchloried is 'n organiese verbinding met die molekulêre formule C10H5ClF6O. Dit bestaan uit 'n bensoïelchloriedgroep met twee trifluorometielsubstituente wat by die 2de en 5de posisies van die aromatiese ring geleë is. Hierdie unieke struktuur verleen beduidende chemiese reaktiwiteit en stabiliteit, wat dit 'n belangrike tussenproduk maak in verskeie sintetiese prosesse in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en materiaalwetenskappe.
-
2,5-Bis(trifluorometiel)bensonitriel CAS:51012-27-2
2,5-Bis(trifluorometiel)bensonitriel is 'n organiese verbinding wat gekenmerk word deur die molekulêre formule C10H6F6N. Hierdie verbinding bevat 'n benseenring met twee trifluorometielgroepe wat by die 2- en 5-posisies geleë is, tesame met 'n nitriel (–C≡N) funksionele groep. Die bekendstelling van veelvuldige trifluorometielsubstituente verbeter die chemiese eienskappe daarvan aansienlik, insluitend lipofilisiteit en stabiliteit, wat dit van belang maak in verskeie industriële toepassings, veral in farmaseutiese produkte en materiaalwetenskap.
-
2-(Trifluorometiel)bensielalkohol CAS:346-06-5
2-(Trifluorometiel)bensielalkohol is 'n organiese verbinding wat gekenmerk word deur 'n bensielalkoholstruktuur met 'n trifluorometielgroep wat in die orto-posisie relatief tot die hidroksielgroep geplaas is. Hierdie verbinding is opmerklik vir sy unieke eienskappe wat deur die elektronegatiewe trifluorometielgroep verleen word, wat oplosbaarheid en reaktiwiteit in verskeie chemiese reaksies kan verbeter. Dit het aandag getrek in sintetiese organiese chemie en materiaalwetenskap as gevolg van sy potensiële toepassings.
